من الذين يمكنهم الاستفادة من خدماتنا؟
  • النساء الحوامل   للتأكد من صحة الجنين وراثياً
  • النساء  التي تشير أشعة الموجات فوق الصوتية أو نتائج اختبار ما قبل الولادة إلى وجود خطر متزايد في حدوث عيوب خلقية.
  • النساء  الحوامل أو الذين يخططون للحمل بعد سن الـ 35 عامًا.
  • النساء  اللاتي يعانين من حالات الإجهاض المتكرر.
  • الأطفال   حديثي الولادة للإطمئنان و إستبعاد وجود خلل وراثي.
  • الأزواج   الذين تبين وجود مرض وراثي بالعائلة.
  • الأزواج   الذين بينهم صلة قرابة.
  • الأزواج   الذين يسعون لعمليات التلقيح الصناعي
  • الأزواج الذين يريدون اختيار جنس المولود.
  • الأفراد   أو الأزواج الذين يعانون من العقم أو صعوبة الإنجاب
  • أي شخص   يساوره القلق من حدوث عيوب خلقية أو وراثية نتيجة لظروف عرقية أو عائلية مثل أمراض الدم والاضطرابات العصبية، تأخر في النمو، وما غير ذلك.

ما هي الاستشارة الوراثية؟

  • يقوم المستشارين في الجينات الوراثية بتقديم المعلومات والدعم من خلال تبسيط المفاهيم الوراثية في شكل معلومات بسيطة ومفيدة. ويمكن لمستشار الجينات الوراثية الإجتماع بفرد أو عائلة للرد على جميع الأسئلة المتعلقة بصحتهم، بالإضافة إلى تحليل وتقديم كافة الخيارات المناسبة لهم. ويمكن للمعلومات المقدمة في الجلسة أن تساعد الأفراد على اتخاذ قرارات واعية وشخصية عن صحتهم، والحمل، والاختبارات الوراثية.

أنواع الاستشارات

  • المشورة قبل الزواج
  • المشورة قبل الحمل
  • المشورة بالنسبة لحديثي الولادة
  • عقد جلسة نقاش والتنسيق لاجراء الاختبارات الوراثية

ماذا يحدث في موعد الاستشارة؟

عند ذهابك لمقابلة الاستشاري الوراثي، فإنه أو إنها:

  • سوف يسجل تاريخ عائلتك والخلفية الطبية الخاصة بك.
  • سوف نضع معا صورة حول كيفية تأثير صحة عائلتك على أطفالك.
  • قد يتم مراجعة الخيارات المتاحة لاجراء الاختبار في سياق خططك لتنظيم الأسرة والمعتقدات الأخلاقية والدينية
  • سوف نساعدك وطبيبك في تفسير المعلومات الطبية ودور العوامل الوراثية على عائلتك

وسوف يتم استعراض نتائج الاختبارات بالتنسيق بين المستشار الوراثي، والشخص أو الزوجين والطبيب الذي يتم الرجوع إليه. في حالة ما إذا كانت النتائج مثيرة للقلق، فإن إستشاري الوراثة الطبية سوف يقوم بتوفير المعلومات للمساعدة في اتخاذ القرارات التي تناسب احتياجاتك. يمكن لإستشاري الوراثة الطبية أيضا أن يقوم بتوجيهك إلى الموارد في مجتمعك بما في ذلك الأطباء المتخصصين أو جماعات دعم الأسرة التي تتعامل مع حالات وراثية معينة.

.

إننا نقدم خدمة متكاملة بدءًا من تقديم المشورة قبل الزواج، الاختبارات خلال فترة الحمل، وفحص حديثي الولادة.

  • الخطوة 1: تقديم المشورة
  • الخطوة 2: اختبارات ما قبل الزواج

    التأكد من سلامة الحمل الطبيعي أو تشخيص وتحديد أي شكوك.

  • الخطوة 3: الفحص خلال الحمل (قبل الولادة)

    التأكد من سلامة الجنين أثناء الحمل أو تشخيص وتحديد أي شكوك.

  • الخطوة 4: فحص حديثي الولادة

    التأكد من سلامة مولودك الجديد أو تشخيص وتحديد أي شكوك.

-في حالة تشخيص أو تحديد وجود أي شك، فإننا نقدم لك قائمة كاملة بالاختبارات الوراثية. وسوف نقوم بتوجيهك خطوة بخطوة باستخدام خبرتنا، للوصول إلى تحقيق غايتك القصوى في أن يكون لديك طفل سليم.

– تنصح كلا من الكلية الملكية البريطانية والكلية الأمريكية لعلوم الوراثة الطبية بإجراء جميع اختبارات الفحص المذكورة أعلاه لجميع السيدات الحوامل.
– إن فحص حديثي الولادة هو اختبار إلزامي لجميع الأطفال حديثي الولادة في الولايات المتحدة وأوروبا
– تلزم وزارة الصحة في مصر بفحص جميع حديثي الولادة لنقص الغدة الدرقية فقط. بمعاملنا نقوم بالفحص الشامل و يشمل فحص أكثر من ١٥ مرض وراثي بما يماثل الفحص بأمريكا و أوروبا

قائمة الاختبارات:
الحمل / العقم / الاجهاض
دراسة و تحليل الكروموسومات:

  • كروموسومات الدم (النمط النووي الروتيني)
  • كروموسومات الدم (Fra-X)
  • اختبار الحمض النووي Y microdeletion (AZF/DAZ)
  • كروموسومات الجنين عن طريق السائل الأمنيوسي بالمزرعة
  • كروموسومات الجنين عن طريق السائل الأمنيوسي FISH X,Y,21,18,13
  • كروموسومات ناتج الإجهاض (P.O.C)

فحص ما قبل الولادة:

  • التحليل الثلاثي للأمراض الوراثية عن طريق دم الأم
  • الفحص المبكر للجنين في الأسابيع الأولى
  • فحص كروموسومات المبكر للجنين عن طريق دم الأم (NIPT)

فحص حديثي الولادة:

  • فحص الأطفال حديثي الولادة (PKU,galactosemia, TSH)
  • الفحص الشامل لتشخيص جميع أمراض خلل التمثيل الغذائي
  • الخطوة 1: تقديم المشورة
  • الخطوة 2: اختبارات العقم والإجهاض

    اختبارات محددة لتشخيص وتحديد مصدر المشكلة

  • الخطوة 3: اختيار الحل الأمثل بين الحمل الطبيعي والتلقيح الصناعي

    نقوم بالتأكد من شرح كل السيناريوهات والبدائل المحتملة قبل اتخاذ القرار معا. وإننا نتعاون مع أفضل مراكز أطفال الأنابيب في مصر.

  • الخطوة 4: الفحص خلال الحمل

    التأكد من سلامة الجنين أثناء الحمل أو تشخيص وتحديد أي شكوك

  • الخطوة 5: فحص حديثي الولادة

    التأكد من سلامة مولودك الجديد أو تشخيص وتحديد أي شكوك.

– في حالة تشخيص أو تحديد وجود أي شك، فإننا نقدم لك قائمة كاملة بالاختبارات الوراثية. وسوف نقوم بتوجيهك خطوة بخطوة باستخدام خبرتنا، للوصول إلى تحقيق غايتك القصوى في أن يكون لديك طفل سليم.

– يتم إجراء الاختبارات الوراثية على جميع الأزواج الذين يعانون من العقم في الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا قبل البدء بأي برنامج للتلقيح الاصطناعي و أطفال الأنابيب

قائمة الاختبارات:
الحمل / العقم / الاجهاض
دراسة و تحليل الكروموسومات:

  • كروموسومات الدم (النمط النووي الروتيني)
  • كروموسومات الدم (Fra-X)
  • اختبار الحمض النووي Y microdeletion (AZF/DAZ)
  • كروموسومات الجنين عن طريق السائل الأمنيوسي بالمزرعة
  • كروموسومات الجنين عن طريق السائل الأمنيوسي FISH X,Y,21,18,13
  • كروموسومات ناتج الإجهاض (P.O.C)

فحص ما قبل الولادة:

  • التحليل الثلاثي للأمراض الوراثية عن طريق دم الأم
  • الفحص المبكر للجنين في الأسابيع الأولى
  • فحص كروموسومات المبكر للجنين عن طريق دم الأم (NIPT)

فحص حديثي الولادة:

  • فحص الأطفال حديثي الولادة (PKU,galactosemia, TSH)
  • الفحص الشامل لتشخيص جميع أمراض خلل التمثيل الغذائي
  • الخطوة 1: تقديم المشورة
  • الخطوة 2: اختيار أصح الأجنة للنقل

    إننا نقدم اختبارات فحص الأجنة لتحديد الجنين الأكثر صحية لتحقيق أعلى معدل نجاح للحمل

  • الخطوة 3: تحديد جنس الجنين

    إننا نفرق بوضوح بين الأجنة XX (الأنثى) و XY (الذكور) قبل نقلها في الرحم

  • الخطوة 4:التفسير والمتابعة مع مركز التلقيح الصناعي

    نقوم بالتواصل مباشرة مع الدكتور/ مركز التلقيح الصناعي الخاص بك لتلبية توقعاتك.

إننا نستخدم أحدث تكنولوجيا عالمية لفحص الأجنة والتي تمكننا من فحص المحتوى الوراثي كاملا للجنين (٢٤ كروموسوم) لتحقيق أعلى نسبة حمل عالمياً

قائمة الاختبارات

  • كروموسومات الدم
  • تحليل عوامل تجلط الدم (Factor V / II / MTHFR)
  • التشخيص الوراثي قبل الإندماج (PGD)
  • تحليل الأجنة بإستخدام تقنية FISH (5 probes, 11 Probes)
  • فحص الأجنة بإستخدام تقنية NGS (24 كروموسوم)
  • تحديد جنس الجنين (XY)

بطاقة الهوية الشخصية

  • لأول مرة في مصر يمكنك الآن أن يكون لديك بطاقة هوية الحمض النووي الخاص بك. يوصى بهذه البطاقة جدًا للمسافرين الدائمين والمهاجرين وموظفي السفارات. وهذا سوف يساعد في تحديد هويتك من بين الآخرين تحت أي ظرف من الظروف.

تأكيد النسب و الأبوة

  • يمكن إجراء هذا الاختبار أثناء الحمل أو بعده. إن جميع تقارير الأبوة لدينا معترف بها من قبل الهيئات القانونية والمحكمة الفدرالية في الولايات المتحدة الأمريكية وجميع التقارير سرية للغاية وتصدر بناءً على طلب الطالب فقط.

اختبار الأمومة

  • نقدم اختبار الأمومة كإثبات ضد أي شكوك بما في ذلك حالات شكوك تبديل الطفل في المستشفى، وفي وحدات الرعاية الخاصة للأطفال أو غيرها.

تأكيد النسب العائلي

  • نقدم اختبار لإثبات النسب في القضايا المتعلقة بالإرث الشرعي أو غيرها.
  • الخطوة 1: تقديم المشورة
  • الخطوة 2: التعرف على الأمراض الوراثية

    نقدم مجموعة كاملة من الاختبارات استناداً إلى المعلومات من الجلسة الإستشارية

  • الخطوة 3:وضع الخطة

    نحدد الخطوط العريضة لإيجاد الحلول المثالية للتغلب على المشكلة الوراثية بالتشخيص و العلاج

  • الخطوة 4:المتابعة والفحص الوقائي

    أ) اختبار الحمل العادي: اختبار يتم اجراؤه في وقت مبكر جدًا خلال فترة الحمل للتأكد من إنجاب طفل سليم.

    ب) التلقيح الصناعي (طفل الأنابيب): اختبار الوقاية الممكنة من خلال فحص الأجنة واختيار الأصحاء

اختبار الأمراض الوراثية ما قبل الولادة هو اختبار روتيني في الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا

اختبارالأجنة لتحديد الأجنة الصحية (PGD) ينصح به من قبل السلطات الطبية في الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا

قائمة الاختبارات

  • اختبار الوراثي الدقيق لحمى البحر الأبيض المتوسط (FMF)
  • تحليل الوراثي الدقيق لأنيميا البحر الأبيض المتوسط
  • تحليل عوامل تجلط الدم (Factor V / II / MTHFR)
  • اختبار الحمض النووي المسؤل على الإنجاب عند الذكور Y microdeletion (AZF/DAZ)
  • التليف الحويصلي
  • اختبار الحمض النووي Fragile X
  • اختبار الاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الثدي BRCA1-2
  • اختبار دوشين للضمور العضلي (DMD)
  • اختبار ارتخاء العضلات الوراثي (SMA)
  • الفحص الوراثي المتقدم لتحديد نوع المرض في العائلة.

وحدة تشخيص أورام الدم المتخصصة

لدينا وحدة متخصصة لتشخيص ومتابعة جميع أورام الدم وتشمل اللوكيميا و الليمفوما باستخدام أحدث التقنيات و تشمل:

  • فحص الكروموسومات بالمزرعة و تقنية ال FISH لتحديد نوع الورم بدقة
  • الفحص الجزيئي المتقدم للتشخيص و المتابعة
  • كما تم حديثاً إدخال أعلى تقنية عالمياً للتشخيص الدقيق لأورام الدم